Claudia Cassia

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News dalla nostra Pagina Aperta del Gruppo Facebook ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS:

Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta

Mi chiamo Claudia Cassia e ho 45 anni, sposata felicemente con Nicola e mamma di due figli maschi di 17 e 11 anni. Mi permetto di raccontarvi perché voglio parlare di me e della mia Vita. 23 anni fa il 3 Gennaio 1993 fa persi tutti i miei capelli per colpa di una Alopecia Areata di tipo Universale molto aggressiva. Questa malattia ad oggi non è stata ancora riconosciuta dal Servizio Sanitario Nazionale italiano. Considerata da sempre sia dallo Stato che da molte persone 'solo' come un problema prettamente estetico e di origine di disagio da Stress sono qui a raccontarvi che non vi è nulla di più sbagliato perché recentemente l'Alopecia Areata si è scoperto ed accertato scientificamente che si tratta solo di una malattia Autoimmune e di origine Genetica, che con lo stress o i problemi di tipo psicologico o psichiatrico non ha nulla a che fare . Questa malattia quando ti colpisce purtroppo pregiudica pesantemente la propria immagine perché perdere i capelli,ciglia e sopracciglia o tutto insieme o solo uno di questi annessi piliferi purtroppo cancella completamente la tua immagine ridisegnandoti a suo piacimento. Lo sguardo del viso , l'espressione degli occhi sono l'immagine che rappresenta la nostra anima, il nostro cuore, il nostro io ... Nella Alopecia Areata lo stress non è la sua causa come comunemente si crede e si pensa, ma se non vissuta serenamente lo può causare con evidenti disagi che si ripercuotono nella quotidiana vita sociale e personale. Sono tre anni che insieme ad Elvira Fazio cerchiamo di far conoscere attraverso il Web e i Social e dove è possibile, per aiutare chi si trova a vivere con questa patologia ognuna per propria esperienza personale in quanto riteniamo che se non là si vive nella e non solo sulla propria pelle non si è in grado né di capire né tantomeno di comprendere fino in fondo è completamente cosa voglia dire viverla nel bene e nel dolore . Che il dolore della perdita di una parte estetica di noi sia solo momentaneo è davvero molto dura da accettare, non siamo tutti uguali ed è giusto che ognuno si celebri in bellezza recuperandosi per come lo desidera e per propria aspirazione. L'accettazione per la mia personale esperienza non deve necessariamente passare per il mostrarsi a testa nuda ma per come ognuno decide di essere ed apparire nella nuova dimensione della propria immagine e del proprio Io. Celebriamoci in bellezza e serenità perché la vera cura siamo noi stessi e il nostro benessere... Da soli è difficile affrontare tutto quello che ci succede ma in compagnia in questo gruppo c'è la faremo meglio . Il gruppo nasce per informare, sensibilizzare e condividere la nostra malattia affinché la società ne prenda coscienza della esistenza affinché finalmente venga riconosciuta come tale per poter contare in ogni diritto e dovere che si acquisisce con le altre patologie . Celebrandoci in bellezza, noi che brilliamo di una luce splendida e rara saremo insieme capaci di supportarci reciprocamente e di vivere in serenità questa esperienza che ci rende forti e unici . Restate con noi Vi abbraccio . Claudia
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta3 days ago
Un po' per gioco un po' con la speranza di essere d'aiuto a qualcuno, ieri sera ho mandato un messaggio alla radio. A quell'ora spesso ascolto i Vitiello su radio Deejay.
Invio il messaggio pensando 'figuriamoci se mi chiamano'.
Si parlava di un ragazzo che aveva un problema di natura 'tricologica', stava iniziando a perdere i capelli e si sentiva brutto! Ho pensato che andava tirato su e che in certe occasioni so diventare Pulcinella!... "ciao, ho l'alopecia da 15, ma non sono meno bella di altre 😜".
pochi istanti dopo squilla il telefono!!! 😱
Era la redazione di Radio Deejay!!! Volevano parlare con me e volevano parlare di alopecia!!! Dopo un paio di minuti di attesa vado in diretta!
Una breve intervista durante la quale ho parlato della mia esperienza personale, della natura genetica/autoimmune della malattia e, brevemente, del nostro gruppo ALOPECIA & FRIENDS... Chissà, magari qualcuno si è sentito meno solo, magari qualcuno ha fatto da passa parola...
Buonanotte amici! 💕

By Tiziana in Gruppo Chiuso ASSOCIAZIONE ALOPECIA & FRIENDS ♥️
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta6 days ago
STASERA TUTTI I NOSTRI MASCHIETTI E AURORA DAVANTI ALLA PARTITA DI RITORNO NAZIONALE ITALIANA A TIFARE 🇮🇹 ITALIA 🇮🇹
I nostri bimbi che hanno ricevuto in regalo il pallone autografato dall’attaccante della Nazionale di Calcio Italiana stasera accanto al loro pallone regalato dalla Cesare Ragazzi Laboratories saranno tifosi speciali con una marcia in più !!!

Stasera ITALIA 🇮🇹 - SVEZIA 🇸🇪

FORZA MANOLO GABBIADINI sei tutti noi 🇮🇹

Cesare Ragazzi Laboratories Italy

http://www.alopeciaareataandfriends.com/portfolio-view/diamo-un-calcio-alla-alopecia-by-cesare-ragazzi-laboratories/
Cristina Savona
Cristina Savona1 week ago
<3 quella strega è come me!!! Come noi <3
Un onore x me!!! Mai vista una strega tanto bella <3
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta ha condiviso il post di Cesare Ragazzi Laboratories Americas.1 week ago
E poi NOI che siamo NOI STESSI come prima e meglio di prima 🎉🎉🎉
Nasciamo con i capelli e accettare la malattia non è un dovere ma semmai deve essere una scelta per come farlo e non subirla .
CNC Capelli Naturali a Contatto la Protesi che da quando indosso paradossalmente mi ha dato una sicurezza di avere i capelli anche quando decido di non indossarli e restano in armadio ... ! Questo lo può capire in fondo solo chi vive la Alopecia Areata totale e Universale come me ... gli altri possono pure pensare che stia dicendo una eresia ma mi dispiace per loro non è così 😂😂😂
Io non so come spiegarvi questa grande forza che mi ha regalato questa Protesi della nuova Cesare Ragazzi Laboratories ma anche questa mi ha fatto rinascere in bellezza ♥️ e sentirmi bella come prima 😍
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Michela Fibbioli
Michela Fibbioli1 week ago
Ciao a tutti..
Ho una domanda a chi è già successo che dopo 2.5 anni di alopecia completa sono ricresciuti???

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