Claudia Cassia

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News dalla nostra Pagina Aperta del Gruppo Facebook ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS:

Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta

Mi chiamo Claudia Cassia e ho 45 anni, sposata felicemente con Nicola e mamma di due figli maschi di 17 e 11 anni. Mi permetto di raccontarvi perché voglio parlare di me e della mia Vita. 23 anni fa il 3 Gennaio 1993 fa persi tutti i miei capelli per colpa di una Alopecia Areata di tipo Universale molto aggressiva. Questa malattia ad oggi non è stata ancora riconosciuta dal Servizio Sanitario Nazionale italiano. Considerata da sempre sia dallo Stato che da molte persone 'solo' come un problema prettamente estetico e di origine di disagio da Stress sono qui a raccontarvi che non vi è nulla di più sbagliato perché recentemente l'Alopecia Areata si è scoperto ed accertato scientificamente che si tratta solo di una malattia Autoimmune e di origine Genetica, che con lo stress o i problemi di tipo psicologico o psichiatrico non ha nulla a che fare . Questa malattia quando ti colpisce purtroppo pregiudica pesantemente la propria immagine perché perdere i capelli,ciglia e sopracciglia o tutto insieme o solo uno di questi annessi piliferi purtroppo cancella completamente la tua immagine ridisegnandoti a suo piacimento. Lo sguardo del viso , l'espressione degli occhi sono l'immagine che rappresenta la nostra anima, il nostro cuore, il nostro io ... Nella Alopecia Areata lo stress non è la sua causa come comunemente si crede e si pensa, ma se non vissuta serenamente lo può causare con evidenti disagi che si ripercuotono nella quotidiana vita sociale e personale. Sono tre anni che insieme ad Elvira Fazio cerchiamo di far conoscere attraverso il Web e i Social e dove è possibile, per aiutare chi si trova a vivere con questa patologia ognuna per propria esperienza personale in quanto riteniamo che se non là si vive nella e non solo sulla propria pelle non si è in grado né di capire né tantomeno di comprendere fino in fondo è completamente cosa voglia dire viverla nel bene e nel dolore . Che il dolore della perdita di una parte estetica di noi sia solo momentaneo è davvero molto dura da accettare, non siamo tutti uguali ed è giusto che ognuno si celebri in bellezza recuperandosi per come lo desidera e per propria aspirazione. L'accettazione per la mia personale esperienza non deve necessariamente passare per il mostrarsi a testa nuda ma per come ognuno decide di essere ed apparire nella nuova dimensione della propria immagine e del proprio Io. Celebriamoci in bellezza e serenità perché la vera cura siamo noi stessi e il nostro benessere... Da soli è difficile affrontare tutto quello che ci succede ma in compagnia in questo gruppo c'è la faremo meglio . Il gruppo nasce per informare, sensibilizzare e condividere la nostra malattia affinché la società ne prenda coscienza della esistenza affinché finalmente venga riconosciuta come tale per poter contare in ogni diritto e dovere che si acquisisce con le altre patologie . Celebrandoci in bellezza, noi che brilliamo di una luce splendida e rara saremo insieme capaci di supportarci reciprocamente e di vivere in serenità questa esperienza che ci rende forti e unici . Restate con noi Vi abbraccio . Claudia
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta3 days ago
Adorabili ❤ e sono tutti per noi ... Sono solo da personalizzare 😍

By L'angolo di Babele- Spinea

#alopeciaareata #alopecia #alopeciauniversale #inosrtribimbi #alopeciaandfriendscè
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta4 days ago
AVVISO DA CONDIVIDERE TUTTI 😁

Buongiorno a tutti 😀 Con orgoglio e la determinazione che ci contraddistingue VI ANNUNCIO che da oggi la nostra ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS è inserita nella lista delle Associazioni Amiche di Telethon . Di seguito nel link allegato potrete trovare le nostre informazioni associative e che tutto questo ci possa aiutare nel portare avanti il nostro più grande sogno ; il riconoscimento della malattia ALOPECIA AREATA da parte del nostro Sistema Sanitario Nazionale sollecitando la ricerca attraverso tutti i canali possibili affinché si riesca a trovare al più presto una cura che posso guarirci . [ 62 more words ]

http://www.alopeciaareataandfriends.com/news/associazione-no-profit-alopecia-friends-da-oggi-e-ufficialmente-inserita-nella-lista-delle-associazioni-amiche-di/
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta4 days ago
Buongiorno a tutti 😀 INIZIAMO L' ANNO CON IL BOTTO NO ? Bellezza per i nostri occhi di chi vuole solo vedere la bellezza in ogni sua manifestazione...tutto il resto come sapete è FUFFA ... COME SEMPRE SONO I FATTI CHE CONTANO 😀 E NON LE PAROLE . E il lavoro di GO GO DANCER di Elisa ha raggiunto davvero un grande traguardo di visibilità facendo vedere e capire che per lei che ha la ALOPECIA AREATA UNIVERSALE NON ESISTONO I NON POSSO E I NON CI RIESCO 😀 ... [ 73 more words ]

http://www.alopeciaareataandfriends.com/le-nostre-storie-di-alopecia/elisa-la-nostra-ladra-di-vento/
Elisa Meggiolaro
Elisa Meggiolaro4 days ago
Parla un po' di tutti Noi, a chi interessa, buona lettura!💖

"Non definisco la mia bellezza fuori dagli schemi finché non mi verrà spiegato in cosa consistono tali schemi, e chi li definisce".

Elisa Meggiolaro
Elisa Meggiolaro4 days ago
Parla un po' di tutti Noi, a chi interessa, buona lettura!💖

"Non definisco la mia bellezza fuori dagli schemi finché non mi verrà spiegato in cosa consistono tali schemi, e chi li definisce".

Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta ha aggiornato la sua immagine di copertina.1 week ago

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