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Claudia Cassia 
 
La Presidente ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS 
 
 

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News dalla nostra Pagina Aperta del Gruppo Facebook ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS:

Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta

Mi chiamo Claudia Cassia e ho 45 anni, sposata felicemente con Nicola e mamma di due figli maschi di 17 e 11 anni. Mi permetto di raccontarvi perché voglio parlare di me e della mia Vita. 23 anni fa il 3 Gennaio 1993 fa persi tutti i miei capelli per colpa di una Alopecia Areata di tipo Universale molto aggressiva. Questa malattia ad oggi non è stata ancora riconosciuta dal Servizio Sanitario Nazionale italiano. Considerata da sempre sia dallo Stato che da molte persone 'solo' come un problema prettamente estetico e di origine di disagio da Stress sono qui a raccontarvi che non vi è nulla di più sbagliato perché recentemente l'Alopecia Areata si è scoperto ed accertato scientificamente che si tratta solo di una malattia Autoimmune e di origine Genetica, che con lo stress o i problemi di tipo psicologico o psichiatrico non ha nulla a che fare . Questa malattia quando ti colpisce purtroppo pregiudica pesantemente la propria immagine perché perdere i capelli,ciglia e sopracciglia o tutto insieme o solo uno di questi annessi piliferi purtroppo cancella completamente la tua immagine ridisegnandoti a suo piacimento. Lo sguardo del viso , l'espressione degli occhi sono l'immagine che rappresenta la nostra anima, il nostro cuore, il nostro io ... Nella Alopecia Areata lo stress non è la sua causa come comunemente si crede e si pensa, ma se non vissuta serenamente lo può causare con evidenti disagi che si ripercuotono nella quotidiana vita sociale e personale. Sono tre anni che insieme ad Elvira Fazio cerchiamo di far conoscere attraverso il Web e i Social e dove è possibile, per aiutare chi si trova a vivere con questa patologia ognuna per propria esperienza personale in quanto riteniamo che se non là si vive nella e non solo sulla propria pelle non si è in grado né di capire né tantomeno di comprendere fino in fondo è completamente cosa voglia dire viverla nel bene e nel dolore . Che il dolore della perdita di una parte estetica di noi sia solo momentaneo è davvero molto dura da accettare, non siamo tutti uguali ed è giusto che ognuno si celebri in bellezza recuperandosi per come lo desidera e per propria aspirazione. L'accettazione per la mia personale esperienza non deve necessariamente passare per il mostrarsi a testa nuda ma per come ognuno decide di essere ed apparire nella nuova dimensione della propria immagine e del proprio Io. Celebriamoci in bellezza e serenità perché la vera cura siamo noi stessi e il nostro benessere... Da soli è difficile affrontare tutto quello che ci succede ma in compagnia in questo gruppo c'è la faremo meglio . Il gruppo nasce per informare, sensibilizzare e condividere la nostra malattia affinché la società ne prenda coscienza della esistenza affinché finalmente venga riconosciuta come tale per poter contare in ogni diritto e dovere che si acquisisce con le altre patologie . Celebrandoci in bellezza, noi che brilliamo di una luce splendida e rara saremo insieme capaci di supportarci reciprocamente e di vivere in serenità questa esperienza che ci rende forti e unici . Restate con noi Vi abbraccio . Claudia
13 hours ago
Buongiorno, io ho sentito parlare di proprie piastrine centrifugate e iniettare in testa ma funziona?grazie
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta24 hours ago
43^ Congresso S.I.Tri. di Primavera a Napoli 14/04/18 Mi piace di capire, ... ma si tratta soprattutto di conoscere durante questi preziosi Cogressi Scientifici della Società Italiana di Tricologia, quante soluzioni di terapia ci possono essere a nostra disposizione per capire che cosa accade al nostro corpo e perché . Continuo a sostenere che è importante APPROFONDIRE . Io in nome e per conto della mia ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS da sempre cerco di farlo attraverso i canali della comunicazione scientificamente dedicati e presupposti a farlo nel modo piu chiaro e corretto possibile. [ 368 more words ]

http://www.alopeciaareataandfriends.com/news/43-congresso-s-i-tri-di-primavera-a-napoli-14-04-18/
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta1 day ago
Ciao FRIENDS Ringrazio Anna Magli che per noi mi ha intervistata e ha brevemente descritto quanto di importante la nostra ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS stia facendo "Ho raccontato una storia su Confidenze: una storia che mi coinvolge personalmente. L'ho fatta raccontare a Claudia però, perché lei da anni, con la sua Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta… [ 105 more words ]

http://www.alopeciaareataandfriends.com/le-nostre-storie-di-alopecia/intervista-settimanale-confidenze-associazione-no-profit-alopecia-friends/
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta
Associazione No Profit Alopecia & Friends by Claudia Cassia Pagina Aperta1 day ago
Ciao a tutti FRIENDS Da oggi dal nostro Sito Ufficiale ASSOCIAZIONE NO PROFIT ALOPECIA & FRIENDS è disponibile trovare il Flyer informativo sulla ALOPECIA AREATA . Ho deciso di informare sensibilizzare e condividere le informazioni sulla nostra malattia anche ai FRENDS che non parlano l' Italiano e quindi diventiamo da oggi ancora piu' internazionali di quello che già non siamo . [ 82 more words ]

http://www.alopeciaareataandfriends.com/news/scarica-il-flyer-in-inglese-what-is-alopecia-download-flyer-english-version/
2 days ago
Ho letto l'intervista tutta d'un fiato..... Commovente, brividi a fior di pelle.....perché anche se la mia condizione è diversa.....hai colto in pieno tutte le nostre paure, le nostre lacrime,....la battaglia che combattiamo ogni giorno. C'è chi si arrende a questa malattia....ma NOI NO! Claudia ci hai insegnato a non arrenderci....MAI..!!!!
2 days ago
Questo giornale parla di Claudia Cassia....parla PER TUTTI NOI...!!!! Grazie Claudia♡..!!!!

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