Mi presento 😃 ... mi chiamo Claudia e da 23 anni soffro di Alopecia Areata una Malattia di origine genetica ed autoimmune . Ho perso tutti i miei capelli in 10 minuti ... potete immaginare lo shock ? Questa malattia ad ora non è riconosciuta come tale dal sistema Sanitario Nazionale Italiano così assieme a persone che condividono direttamente ed indirettamente la patologia ho fondato un Gruppo Facebook e relativo Sito Web per che si chiama ALOPECIA & FRIENDS per INFORMARE, SENSIBILIZZARE e CONDIVIDERE affinché si possa finalmente smettere di considerarla SOLO UN PROBLEMA ESTETICO e venga riconosciuta come una MALATTIA ! Io e tutto il numeroso Gruppo di persone che realmente ci seguono e non fanno solo numero Vi ASPETTIAMO affinché la nostra missione possa essere condivisa e sostenuta #facciamocisentire #ALOPECIAANDFRIENDSPOWER #ilGRUPPOCÈ #siamoNOI #AlopeciaAreataVENGARICONOSCIUTA Seguiteci anche su www.alopeciaareataandfriends.com

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Questa malattia ad ora non è riconosciuta come tale dal sistema Sanitario Nazionale Italiano così assieme a persone che condividono direttamente ed indirettamente la patologia ho fondato un Gruppo Facebook e relativo Sito Web per che si chiama ALOPECIA & FRIENDS per INFORMARE, SENSIBILIZZARE e CONDIVIDERE affinché si possa finalmente smettere di considerarla SOLO UN PROBLEMA ESTETICO e venga riconosciuta come una MALATTIA ! Io e tutto il numeroso Gruppo di persone che realmente ci seguono e non fanno solo numero Vi ASPETTIAMO affinché la nostra missione possa essere condivisa e sostenuta #facciamocisentire #ALOPECIAANDFRIENDSPOWER #ilGRUPPOCÈ #siamoNOI #AlopeciaAreataVENGARICONOSCIUTA
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